Por ley toda receta médica deberá prescribir medicamentos en su denominación genérica en México

Publicado por Ana Jimenéz en

Por ley toda receta médica deberá prescribir medicamentos en su denominación genérica en México

El pasado 30 de marzo de este año se hicieron públicas en el Diario Oficial de la Federación (DOF) las modificaciones más recientes a la Ley General de Salud destacando la modificación al artículo 225 que establece que “ Los medicamentos, para su uso, prescripción médica y comercialización, serán identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La identificación genérica será obligatoria.

Así mismo el artículo 226 I a VI establece ahora que “El emisor de la receta médica prescribirá los medicamentos en su denominación genérica y, si lo desea, podrá indicar la denominación distintiva de su preferencia informando al paciente sobre las opciones terapéuticas.”

Expertos dentro de la industria como Arturo Manríquez, director de la Asociación Mexicana de Distribuidores y Laboratorios de Medicamentos Genéricos (Dilameg) han explicado la ayuda que representa para el paciente el conocer la sustancia activa en sus recetas teniendo opciones de compra asequibles para su tratamiento al momento de acudir a la farmacia. 

Es así como el médico o la persona facultada para prescribir una receta médica deberá primero indicar el principio activo del medicamento o su denominación genérica de manera obligatoria. 

Será la Secretaría de Salud SSa la que promoverá las medidas y acciones necesarias para comunicar a la población sobre la seguridad, eficacia y calidad de los medicamentos genéricos y biocomparables. También promoverá las obligaciones de prescripción médica y demás disposiciones reglamentarias en los programas de capacitación al personal de salud y fortalecerá las acciones de profesionalización del personal de farmacias conforme lo previsto en el artículo 79 de la Ley General de Salud.

Puntos clave de ésta modificación para la industria farmacéutica  de medicamento genérico:

  • La competencia para producción de medicamentos de alta especialidad podría mejorar
  • Incremento de la oferta en la industria farmacéutica nacional de medicamento genérico 
  • La formación de un marco regulatorio para que los estudios de bioequivalencia se inicien antes de que se venza la patente 
  • La confianza de la industria en las autoridades sanitarias para colaborar en el desarrollo y crecimiento de la industria

Fuentes:

DECRETO por el que se reforman y adicionan diversas disposiciones de la Ley General de Salud., Secretaría de Gobernación, Diario Oficial de la Federación DOF. 30 marzo 2022 

Tu próxima receta debe tener la sustancia activa de los medicamentos —médicos y farmacias están obligados a orientarte Angélica Ferrer, Business insider , 1 abril 2022

Arturo Manríquez, director general de la Dilameg nos habla de la reforma que obliga a los médicos a escribir en sus recetas la denominación genérica de los medicamentos que prescriben. Entrevista con Darío Celis y Rogelio Varela Corporativo, Imagen Radio 3 marzo 2022 


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